اندازه گیری مقادیر جزیی ایزوسوربایددی نیترات روی الکترود طلای نانو شده و با روش ولتامتری روبش خطی

پایان نامه
چکیده

چکیده پایان نامه: یک لایه نازک طلای نانو ساختار با استفاده از روش اعمال پتانسیل پالسی شده متوالی روی سطح الکترود طلا تشکیل شد. این الکترود اصلاح شده به عنوان یک سیستم حساس برای اندازه گیری مقادیر جزیی isdn مورد استفاده قرار گرفت. از جریان پیک احیاء isdn که با روش ولتامتری روبش خطی بدست می آمد برای اندازه گیری آن استفاده می شد. مشخص شد که روش پیشنهادی به آسانی برای اندازه گیری isdn در نمونه های دارویی قابل کاربرد است. برای ارزیابی اعتبار روش نتایج حاصل از آن با داده های بدست آمده از روش استاندارد hplc مقایسه و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. تاثیر عوامل مختلف روی اندازه گیری isdn بهینه سازی شد. در شرایط بهینه، این روش یک محدوده خطی غلظتی از 16/0 تا 800 میکروگرم بر میلی لیتر و با معادله کالیبراسیونی برابر 006/0c+010/0?i= و با ضریب همبستگی 999/0 بدست می دهد. حد تشخیص و حد تشخیص کمی محاسبه شده برای این روش به ترتیب 037/0 و 12/0 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای 8 آنالیز تکراری غلظت های 10 و 600 میکروگرم بر میلی لیتر بترتیب 4/1 و 2/3 درصد بدست آمدند. بر اساس دانسته های ما، این روش پیشنهادی کمترین حد تشخیص را در بین روش های ولتامتری ارائه شده تا کنون دارا می باشد. چکیده پایان نامه: در این تحقیق یک روش ساده، سریع و حساس برای اندازه گیری ایزوسورباید دی نیترات (isdn) پیشنهاد شده است. در اینجا isdn به طریقه ولتامتری روی سطح الکترود کار کربن شیشه ای و در محیط آبی حاوی سدیم سولفیت احیا می شود. ولتاموگرام های بدست آمده با روش ولتامتری موج مربعی یک پیک واضح برای isdn در پتانسیل 3/1- نسبت به الکترود مرجع کالومل نشان می دهند. جهت کسب بیشترین حساسیت برای روش، اثر عوامل مختلفی که روی پیک ولتاموگرام موثر می باشند مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه شدند. در شرایط بهینه، یک منحنی کالیبراسیون در محدوده 3-1200 میکروگرم بر لیتر و با ضریب همبستگی 999/0 برای isdn بدست آمد. حد تشخیص محاسبه شده برابر 05/1 میکروگرم بر میلی لیتر و درصد انحراف استاندارد نسبی برای 8 مرتبه آنالیز تکراری غلظت های 20 و 600 میکروگرم بر میلی لیتر isdn بترتیب 1/2 و9/2 بدست آمدند. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری isdn در قرص های 10 میلی گرمی، سرم تزریقی، نمونه ادرار و سرم خون انسانی مورد استفاده قرار گرفت.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اندازه گیری ولتامتری غیرمستقیم یون +Zn2 توسط الکترود خمیر کربن اصلاح شده با چیتوسان و فروسیانید

در این کار تحقیقاتی، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با چیتوسان و فروسیانید برای اندازه‌گیری ولتامتری غیر‌مستقیم یون Zn2+ به کار گرفته شده است. برای تهیه این الکترود اصلاح شده، ابتدا، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با چیتوسان (Ch/CPE) از طریق مخلوط نمودن نسبت مشخصی از پودر گرافیت، روغن پارافین و چیتوسان تهیه شد. سپس، فروسیانید به ویژه از طریق جذب الکتروستاتیک و به صورت مدار باز در سطح Ch/CPE قرار گ...

متن کامل

اندازه گیری ولتامتری استامینوفن با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوساختارهای مرتبه‌ای‌ کبالت

در این تحقیق، نانوساختارهای مرتبه‌ای کبالت به عنوان اصلاحگر برای تعیین استامینوفن بکار گرفته شدند. این نانوساختارها با استفاده از یک روش کاهش شیمیایی ساده بدست آمده و سپس توسط روشهای میکروسکوپ الکترونی روبشی و ولتامتری چرخه‌ای مشخصه‌یابی شدند. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوساختارهای کبالت یک فعالیت الکتروکاتالیتیکی خوب و حساسیت مناسب را برای اکسایش استامینوفن نشان داد. این نتایج بواسطه‌ی خ...

متن کامل

اندازه گیری ولتامتری کلرپرومازین بر پایه الکترود کربن شیشه اصلاح شده با نانو کامپوزیت گرافن اکساید/پلی پیرول

در این پژوهش، برای اولین بار یک حسگر الکتروشیمیایی ساده و حساس برای اندازه­گیری ولتامتری کلروپرومازین بر ​​پایه­ی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو کامپوزیت گرافن اکساید/ پلی پیرول ساخته شد. پلی­پیرول درسطح صفحات گرافن اکساید با استفاده از روش الکتروپلیمریزاسیون، پلیمریزه شد. پاسخ الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده نسبت به اکسیداسیون کلرپرومازین با استفاده از ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس ت...

متن کامل

اندازه گیری ولتامتری موج مربعی اسکوربیک اسید در نمونه های غذایی و دارویی با بکارگیری یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانوذره اکسید روی

چکیده: در این کار سنتز و کاربرد نانو ذرات روی اکسید و مایع یونی 1و3 دی پروپیل ایمیدازولینیوم برماید به عنوان سنسور حساس برای اندازه‌گیری اسکوربیک اسید با استفاده از الکترود خمیر کربن استفاده شد. ولتاموگرام چرخه‌ای نشان می‌دهد که پیک اکسیداسیون برگشت ناپذیر در پتانسیل 350 میلی ولت که مربوط به اکسیداسیون اسکوربیک اسید است. در مقایسه با الکترود خمیر کربن پاسخ الکتروشیمیایی افزایش می‌یابد. الکترواک...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023